"脑卒中超早期鉴别诊断"国家重点研发计划在渝启动
2018年02月01日 14:29
来源:中新网重庆  评论:

中新网重庆新闻21日电(通讯员 何雷)日前,国家重点研发计划——数字诊疗装备研发重点专项“无创脑水肿动态监护仪临床规范治疗研究与应用”项目启动会在陆军军医大学西南医院举行,来自国内20多家项目参与单位的80余名专家代表参加了启动会。国家重点研发计划由原973计划、863计划、国家科技支撑计划等代表着我国科技界最高水平的科研计划整合而成,是目前国内检验科研团队水平的试金石。

不足3%急性缺血性脑卒中患者能得到最及时的治疗

“急性脑卒中是人类死残率最高的疾病之一,又称‘中风’、‘脑血管意外’。它是一种急性脑血管疾病,是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病,主要由缺血性脑卒中与出血性脑卒中组成。”该项目首席科学家、西南医院神经外科胡荣副教授表示,长期以来,患者突发脑卒中后,难以通过临床表现鉴别其是缺血性脑卒中或出血性脑卒中,只能将患者送至有大型医疗设备的医院,通过CTMRI检查才能判断。

据介绍,脑卒中占2/3的缺血性卒中若能在发病后4.5小时内给予静脉溶栓(或8小时内取栓),则缺血性脑卒中患者有望获得完全的恢复;但另外约1/3急性出血性脑卒中患者,若错误判断而给予血管再通治疗,反会导致脑出血的血肿扩大,威胁病人生命。

“节省时间就是挽救大脑!在黄金时间窗内明确诊断后,脑梗塞就开通血管或溶栓治疗,脑出血赶快降压止血或手术治疗,对于挽救患者生命、提高病后生存质量非常重要。”胡荣表示,由于该病发作快、发病初期的4.5小时“黄金时间窗”过短、大部分乡镇或社区医院不具备大型放射检查设备等原因,导致国内大部分急性脑卒中患者都很难得到最及时的治疗。根据该课题组的调查统计发现,我国只有约2.4%急性脑卒中患者,能在发病后得到及时诊断、并迅速处置。

脑卒中超早期诊断技术有望在近年内完善、推广

据胡荣介绍,该项目是在承担单位与国内高新企业联合公关下产生的原创性成果,参与该项目的国内20多家一流医院和科研机构将在救护车上逐步配置该仪器,通过临床研究和试验,进一步提升该设备准确性、安全性、有效性、稳定性。

胡荣表示,今后该项目组将主要围绕以下几方面开展相关研究:(1)以无创脑水肿动态监护仪为核心的院前(尤其急救车)超早期脑卒中类型鉴别诊断与静脉溶栓治疗的技术集成解决方案;(2)无创脑水肿动态监护仪对三甲医院卒中绿色通道早期血管再通治疗及病情监测预警的前瞻性临床规范研究;(3)无创脑水肿动态监护仪在明确出血性脑卒中手术时机和病情实时监测的前瞻性规范化临床研究;(4)无创脑水肿监护仪精准诊疗急性脑卒中的技术集成方案、诊疗路径解决方案和临床示范平台的建设。

据介绍,该项目专家委员会主席为复旦大学附属华山医院毛颖副院长,专家委员会委员分别是陆军军医大学西南医院神经外科冯华主任、复旦大学附属华山医院神经内科董强主任、重庆医科大学第一附属医院神经外科孙晓川主任、天坛医院神经病学中心临床试验与临床研究中心王伊龙主任、重庆大学电气工程学院主任何为教授等。启动会上,各课题负责人围绕课题目标、任务分解、考核指标落实、示范方案、进度计划等内容分别进行了小组讨论,达成了一致共识,为项目顺利推进、实现新型医疗创新产业发展和医疗资源整合打下坚实的基础。

 

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【编辑:马佳欣】
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